Erste Demonstration der neuen Systec H-Serie
Neuheiten im Bereich Autoklaven am Stand von Systec und Evidencia.
Erstvorstellung der 2. Generation der Systec H-Serie.
Systec präsentierte mit der Evidencia GmbH Autoklaven & Validierungsprozesse auf der MEDICA 2019. 
Vom 18. bis 21. November 2019 stellten aufstrebende Unternehmen ihre Technologien und Prozesse auf der Medica 2019 vor. Natürlich waren auch Systec, der weltweit führende Hersteller von Laborautoklaven, und das Partnerunternehmen Evidencia GmbH wieder mit von der Partie. Während Evidencia innovative Konzepte zur Qualifizierung sowie Validierung von Geräten und Sterilisierungsprozessen vorstellte, wurde bei Systec dieses Jahr vor allem die Vorstellung des ersten Produkts aus der überarbeiteten Systec H-Serie mit Spannung erwartet: Der neue und verbesserte Autoklav Systec HX-150.
Effizientere Arbeit mit der neuen Autoklaven-Generation
Beim Systec HX-150 handelt es sich um das weltweit erste Gerät aus der neuen, verbesserten Systec H-Serie – einer neuen Generation von Autoklaven in einem neuen Design, mit vollständig überarbeitetem Innenleben sowie einer von Grund auf neu entwickelten Touchscreen-Steuerung. Diese Kombination garantiert präzisere Arbeit, wartungsfreundlichere Geräte sowie kürzere und effizientere Prozesszeiten.
Darüber hinaus verfügen die neuen Autoklaven standardmäßig über einen Ethernet-Anschluss sowie optionale WLAN-Hardware, um die Aktualisierung, Fernwartung sowie Fernsteuerung der Geräte über ein Computernetzwerk zu optimieren. Ein integrierter USB-Anschluss erlaubt den automatisierten Export der Dokumentationsdaten im CSV- oder PDF-Format. Das Volumen des erweiterten internen Speichers erlaubt zudem die Aufbewahrung von Dokumentationsdaten von bis zu 10 Jahren. Damit entfallen die sonst notwendigen separaten Programme zur Dokumentation und Archivierung. Diese integrierte Dokumentationsfunktion ist auch aus regulatorischer Sicht interessant, denn so erfüllt die neue Generation der Systec H-Serie automatisch einen essenziellen Punkt der FDA-Richtlinie CFR 21 Teil 11. In diesem Zuge dienen weitere Funktionen der Serie der Erfüllung von regulatorischen Anforderungen aus der Pharma-Branche, wie etwa automatisch verteilte, manipulationssichere Signaturen der erzeugten PDF- und CSV-Dateien sowie die Nachverfolgung aller Maßnahmen, Anpassungen und Alarme mittels AuditTrail.
